Фотография: Profimedia
Колин Фарел отдели време от натоварения си актьорски график, за да се включи в дъблинския маратон. 48-годишната звезда пробяга последните 4 километра (от състезанието от 42,2 км), докато буташе инвалидната количка на приятелката си Ема Фогърти до финалната линия.
Фогърти живее с рядко кожно заболяване, а целта на Фарел бе да събере средства за DEBRA, ирландска благотворителна организация, подкрепяща хора, които, като Фогърти, имат нелечимо генетично заболяване булозна епидермолиза (EB) – известно още като кожа на пеперуда. Това е генетично-обусловено заболяване, при което дори минимален допир възникват мехури върху кожата и лигавиците.
Фогърти е най-възрастният оцелял човек в Ирландия с това сериозно генетично заболяване. Тази година тя навършва 40 години - рожден ден, който е мислела, че никога няма да достигне, тъй като е родена с най-тежката форма на заболяването. Именно това е и причината Фарел да се включи в благотворителната инициатива. А тяхната поява предизвика бурни възгласи на подкрепа. "Познавам Ема от много години и тя олицетворява смелостта, тя е това, което означава смелост и чиста решителност," споделя Колин. "Това бягане беше нищо в сравнение с болката, която е принудена да търпи всеки ден, въпреки че не го показва. За мен беше чест да я видя да ме чака на последните 4 км, всеки от които представлява десетилетие от живота й, и да изминем последния участък заедно. Никога няма да го забравя,” казва още холивудската звезда.
"Това беше сбъдната мечта за мен и искам да благодаря на Колин, който беше най-подкрепящият, щедър и лоялен приятел, за когото мога да си пожелая. Той винаги е показвал своето състрадание и съпричастност към хората, живеещи с EB, и е истински шампион в моите очи," сподели от своя страна Фогърти.
За съжаление, сериозните заболявания не са чужди на Колин. По-рано тази година той стартира Фондация Колин Фарел, за да осигури подкрепа за семейства, които имат възрастни деца с интелектуални затруднения. Тогава той разкри и тежката съдба на своето семейство. Неговият голям син, Джеймс, е роден със синдром на Ангелман, рядко неврогенетично заболяване и има нужда от непрестанни грижи на своите близки до края на живота си.
